سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) اولین کیت تشخیصی کووید-۱۹ را که می‌تواند نتایج را در عرض چند دقیقه ارائه دهد، تأیید کرده است.
تأیید اضطراری برای این کیت تست ساخته شده توسط Lucira Health در روز سه شنبه صادر شد.
کیت تست سریع کووید-۱۹ از فناوری تقویت اسید نوکلئیک استفاده می‌کند که دقیق‌تر از تست‌های آنتی ژن است.
نتایج را می‌توان در مدت 30 دقیقه یا حتی کمتر، مستقیماً از صفحه کیت تست خواند که نشان می‌دهد فرد برای ویروس SARS-CoV-2 مثبت است یا منفی. نتیجه مثبت، وجود SARS-CoV-2 را نشان می‌دهد.
این تست را می‌توان برای افراد 14 ساله یا مسن‌تر که مشکوک به کووید-۱۹ هستند استفاده کرد. نتیجه این تست به سادگی با چرخاندن سواب بینی در یک ویال که سپس در کیت تست قرار می‌گیرد، معلوم می‌شود.
این تست در حال حاضر فقط در صورتی که تجویز شود، قابل استفاده است. کیت تست کووید-۱۹ علاوه بر استفاده در منزل، برای استفاده در شفاخانه‌ها و کلینیک ها نیز مجاز است.
استفان ام هان، کمیسر FDA گفت: “این گزینه تست جدید، پیشرفت مهم تشخیصی برای رفع همه گیری و کاهش بار عمومی انتقال این بیماری است.”
در حالی که برخی از کیت های آزمایش کووید-۱۹ به افراد اجازه می‌دهد خود را در خانه تست کنند و یک سواب را به آزمایشگاه بفرستند، آقای هان تأکید کرد که این اولین راه‌حلی است که می‌تواند به طور کامل در خانه استفاده شود و نتیجه را نشان بدهد. وی گفت: FDA متعهد به گسترش تست کووید-۱۹ در ایالات متحده است.
این خبر در حالی منتشر شده‌است که ویروس همچنان در برخی نقاط جهان در حال گسترش است.
افزودن دیدگاه